Pasek odczynnika moczu

1. Pasek analizy moczu jest zasada suchej reakcji chemicznej, ciało ludzkie w moczu białych krwinek, białka, pH, grawitacja właściwości moczu, ciało ketonowe, bilirubina, krewowa krewska, azotyn, odwaga moczowa, glukoza, kreatynina, witamina C, wapń w ciągu dziesięciu trzech wskaźników, takich jak wykrywanie jakościowe i półilościowe.

2. W celu użycia tego produktu musimy zwrócić uwagę na kilka punktów. Na przykład na początku powinniśmy zanurzyć całą część odczynnika na pasku analizy moczu w próbce, a następnie natychmiast ją wyjąć.

3. Ponadto krawędź paska do analizy moczu należy delikatnie szczotkować wzdłuż ściany jamy ustnej pojemnika próbki, aby usunąć nadmiar moczu. Następnie umieść blok odczynnika na pasku analizy moczu poziomo w górę i porównaj z mapą kolorów, aby zarejestrować wyniki.

Racjonalne stosowanie paska do analizy moczu odegrało bardzo dobrą rolę w naszym terminowym wykryciu choroby i terminowym leczeniu

[Zasada testu]

Urobilinogen: Urobilinogen z solą diazoniową wytwarzają barwniki z czerwonymi fioletowymi w silnej pożywce kwasowej.

Bilirubina: Bezpośrednia bilirubina z diazonium dichlorobenzenu wytwarza barwniki azowe w pożywce kwasowej.

Keton: kwas acetooctowy i nitroprusyd sodu powodują reakcję w pożywce alkalicznej , która wytwarza związek z czerwonymi fioletowymi.

Krew: hemoglobina działa jak peroksydaza. Może powodować uwalnianie peroksydazy tlenek neo-elecotypów (O). (O) utlenia wskaźnik i wprowadzać zmianę koloru.

Białko: opiera się na specyficznym wskaźniku pH przyciąganym przez kation na cząsteczce białka, wskaźnik dalej jonizowany i dokonuje zmiany koloru. Zjawisko to nazywa się zasadą indicatora białka.

Azotyn: azotyn i aromatyczna amina są diazotyzowane z powodu związku diazonium. Związek diazoniowy reaguje z tetrahydrobenzo (H) Quinolin 3-fenol wytwarzają czerwony barwnik azowy.

Leukocyt: ester aminokwasowy pirolowy wytwarzają wolny fenol pod hydrolizą esterazy w granulocycie neutrofilu, wolny fenolowy fenol z solą fenylo diazoniową wytwarzają fioletowe barwniki azowe.

Glukoza: glukoza utleniona przez oksydazę glukozy katalizuje tworzenie kwasu glukuronowego i wodoru nadtlenkowego. Peroksyd wodór uwalnia neo -ekotypy (O) pod funkcją peroksydazy. (O) utlenia tetrametylo benzydynę, które powodują zmianę koloru.

Grawitacja właściwa: M eter winylu e i kopolimer kwasu maleinowego jest słabym wymiennikiem kwasu (-cooh), kation M+ ( główny jest Na+) w moczu reaguje z wymiennikiem i uwalnianiem jonów wodorowych, jon wodoru reaguje z wskaźnikiem powodują zmianę koloru.

PH: Zastosowana jest metoda wskaźnika pH.

Kwas askorbinowy: CID askorbiczny A deoksyduje barwnik 2,6-dichlorfenolindofenolu w bezbarwne pożywkę alkaliczną.

Mikroalbumina: barwnik ftaleinowy sulfonu ma wysoką wrażliwość na mikroalbuminę metodą błędu białka.

Kreatynina: kreatynina z kwasem 3,5-dinitrobenowym wytwarzają fioletowe związek w pożywce alkalicznej.

Wapń: jon alcium reaguje z błękitem bromotymolu metry L powoduje zmianę koloru w pożywce alkalicznej.